有学者选取骨量正常者、骨量减少者和骨质疏松症者的血液样本进行长链非编码RNA测序研究，筛选出与骨质疏松症发生发展密切相关的长链非编码RNA MIR22宿主基因，结果显示，绝经后骨质疏松症患者长链非编码RNA MIR22宿主基因水平显著降低。成肌细胞来源外泌体配对相关同源盒蛋白2通过海绵miR-128参与长链非编码RNA MIR22宿主基因的转录激活，它可以激活河马通路促进骨髓间充质干细胞的成骨分化。
 

从健康人和绝经后骨质疏松症患者的外泌体中鉴定出26个差异表达的长链非编码RNA，其中长链非编码RNA TCONS_00072128表达显著下调，过表达长链非编码RNA TCONS_00072128可正向调控半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8，促进碱性磷酸酶表达，从而增强骨髓间充质干细胞的成骨分化能力，延缓绝经后骨质疏松症的进展。
 

研究表明，含有长链非编码RNA AW011738的破骨细胞衍生外泌体可降低卵巢切除小鼠的成骨细胞活性，加速骨质流失，在破骨细胞中敲降AW011738后提取的外泌体可显著促进成骨细胞分化。卵巢切除小鼠尾静脉注射敲降AW011738后的外泌体可缓解骨质疏松，表明破骨细胞外泌体中长链非编码RNA AW011738可通过海绵化miR-24-2-5p增加髓样细胞触发受体1表达，抑制小鼠胚胎成骨细胞前体细胞的成骨分化。
 

出自《工程化外泌体长链非编码RNA在骨质疏松治疗中的创新策略》作者陈梦梦，李金芮，于俊梅。