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  • HRT是治疗POF的推荐方法

    HRT是治疗POF的推荐方法

    卵巢功能下降包括卵巢储备功能减退、早发性卵巢功能不全及POF三个不同阶段,这是一个逐渐进展的过程。

    2023-10-16

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  • 血小板体外再生产业化还处于非常早期的阶段

    血小板体外再生产业化还处于非常早期的阶段

    过去20年,在体外血小板生成方面取得了振奋人心的进展。

    2023-10-16

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  • 局部湍流促进巨噬细胞迁移抑制因子

    局部湍流促进巨噬细胞迁移抑制因子

    MKs的成熟、前血小板的延伸和血小板的释放数量都依赖于微环境。

    2023-10-13

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  • iPSCs来源增加体外获得的MKs的倍性

    iPSCs来源增加体外获得的MKs的倍性

    使用双特异性酪氨酸调节激酶1抑制剂可以促进巨核细胞的形态发生,从而增加血小板的生成,并且血小板的数量在小鼠体内得到了进一步验证,但其功能未做进一步验证。

    2023-10-13

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  •  巨核细胞性白血病因子在分化过程中发挥作用

    巨核细胞性白血病因子在分化过程中发挥作用

    小分子化合物可以通过替代TPO作用,促进巨核细胞成熟以及阻止GPIbα脱落等作用促进血小板产生。

    2023-10-13

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  • Lyn是酪氨酸激酶Src家族的一员

    Lyn是酪氨酸激酶Src家族的一员

    2020年,Cullman等发现GATA1和PBX1过表达可提高2~ 2 5倍的MKs产生,且这类MKs可长期培养。

    2023-10-13

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  • 小分子IBET151抑制C⁃MYC表达

    小分子IBET151抑制C⁃MYC表达

    2010 年,Takayama等首次报道了利用人表皮成纤维细胞来源的hiPSCs利用饲养层细胞共培养体系诱导分化功能性血小板的成功案例。

    2023-10-13

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  • FLI1是MKs分化和血小板生成所必需的

    FLI1是MKs分化和血小板生成所必需的

    近些年体细胞转分化技术得到了快速发展,通过控制特定转录因子的表达可将体细胞直接转分化为MKs,从而有望提高体外血小板生成效率。

    2023-10-13

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  • iPSC是体外血小板生成的来源细胞

    iPSC是体外血小板生成的来源细胞

    iPSCs具有多向分化和自我更新的能力,能在体外无限增殖。

    2023-10-13

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  • 成人血小板主要由骨髓中的巨核细胞释放

    成人血小板主要由骨髓中的巨核细胞释放

    血小板是哺乳动物体内的无核小血细胞,主要参与调节凝血以防止出血,同时也在诸如免疫炎症反应在内的多种生理过程中发挥作用。

    2023-10-13

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