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  • MSCs-EXO抑制心肌细胞过度自噬

    MSCs-EXO抑制心肌细胞过度自噬

    MSCs-EXO可抑制心肌自噬,促进微血管形成,进而延缓心肌梗死的发生发展。

    2024-07-03

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  • AMPK是心肌缺血时重要的自噬启动因子

    AMPK是心肌缺血时重要的自噬启动因子

    在机体生理过程中,自噬扮演着重要作用,其是维持细胞稳态和生物动态平衡的核心分子途径。

    2024-07-03

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  • MSCs-EXO对于维持组织稳态至关重要

    MSCs-EXO对于维持组织稳态至关重要

    针对普遍存在生物过程的组织,MSCs-EXO对于维持组织稳态至关重要,其可促使损伤部位修复和再生。

    2024-07-03

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  • MSCsEXO与MSCs具有相似的生物学功能

    MSCsEXO与MSCs具有相似的生物学功能

    MSC认为是在细胞治疗和再生医学方面具有极大发展前景的多能干细胞。

    2024-07-03

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  • 间充质干细胞来源的外泌体对损伤心血管起到修复作用

    间充质干细胞来源的外泌体对损伤心血管起到修复作用

    心血管疾病是导致成年人残疾和死亡的主要疾病之一。

    2024-07-03

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  • MSC Exos存在未阐明的机制和更多应用的方法及前景

    MSC Exos存在未阐明的机制和更多应用的方法及前景

    脊髓损伤是一种破坏性的神经系统疾病,严重影响患者的感觉、运动和自主神经功能,目前缺乏有效的治疗手段。

    2024-07-03

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  • 铁死亡是神经元死亡的重要形式之一

    铁死亡是神经元死亡的重要形式之一

    同样基于HO-1 BMSC-Exos,Wu等发现HO-1 BMSC-Exos中差异表达的miRNA‑124‑3p可以靶向抑制铁还原酶3,改善器官缺血再灌注诱导的铁死亡。

    2024-07-03

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  • IREB2是细胞内铁转运的主要调节因子

    IREB2是细胞内铁转运的主要调节因子

    通过将MSC预先转染特定的miRNA质粒,用其分泌的载有高水平特异性miRNA的外泌体可以更有效地调控神经元铁死亡。

    2024-07-03

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  • MSC在脊髓损伤中的作用已被广泛研究

    MSC在脊髓损伤中的作用已被广泛研究

    Yao等发现SCI后,GPX4和System xc-的表达抑制。

    2024-07-02

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  • SCI后出现多种与铁死亡相关的变化

    SCI后出现多种与铁死亡相关的变化

    FSP1通过肉豆蔻酰化被招募到细胞膜上,起氧化还原的作用,通过NADPH催化CoQ10生成还原型CoQ10-H2。

    2024-07-02

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