破骨细胞具有特殊的吸收功能，吸收骨基质的有机物和矿物质，造成基质表面不规则，利于其细胞表面微绒毛的吸附作用，促进骨重塑。近年来，丝裂原活化蛋白激酶信号通路在骨折愈合中的作用逐渐引起重视。MAPK信号通路在炎症因子、成骨细胞、破骨细胞等骨折愈合相关细胞因子的调控中发挥着重要作用。
 

MAPK信号通路在骨折愈合中的研究进展进行综述。骨折愈合是复杂连续的过程，包含3个阶段: ①血肿炎症机化期。骨折致骨周围血管破裂出血形成血肿，断端部分坏死骨组织引发炎症反应，免疫细胞清除血凝块、坏死组织和死骨，血肿重组为富含纤维蛋白的肉芽组织支架。②纤维组织骨痂形成期。纤维蛋白转化为结缔组织连接骨折两端，骨外膜在生长因子作用下促使间充质细胞分化为成骨细胞，产生骨样组织并逐渐扩张加厚形成骨痂，随着骨折端微循环建立、新生血管浸入，成骨细胞大量繁殖使骨样组织骨化，达到临床愈合。③骨痂改造重塑期。当成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收达到平衡，原始骨痂被板层骨替代，骨折端形成坚强稳定的骨性连接，在细胞学和组织学层面愈合。然而仍有5％～ 10％的概率出现骨折延迟愈合甚至不愈合。MAPK信号通路对理解骨折愈合机制和干预措施的发展具有重要的研究意义。MAPK信号通路是一个由细胞外向细胞内信号传递的过程，是植物、真菌和动物中至关重要且普遍保守的细胞内信号通路。
 

出自《丝裂原活化蛋白激酶信号通路在骨折愈合中的研究进展》作者王通，郑宇，杨虎。