静脉内或脑内移植的ＭＳＣ可以迁移至大脑中受损的神经组织，并能改善脑卒中实验动物的神经功能。ＭＳＣ的这种迁移能力可能是由增加的趋化因子来介导的，如周围环境中的基质细胞衍生因子１和ＭＳＣ上呈递的趋化因子ＣＸ３Ｃ的配体４。还有许多其他的潜在因素也可能参与这种迁移，如ＩＬ－８、膜辅蛋白１和ＶＥＧＦ等。ＭＳＣ的静脉内注射优于脑内注射，因为它具有较小的侵入性，广泛的神经保护作用。目前细胞的最佳剂量尚不清楚，建议用于临床研究的剂量为（１～２）×１０６个细胞／ｋｇ。移植的最佳时间取决于受损大脑中动态变化的环境。ＭＳＣ的早期移植可能起到神经保护作用，因为其可以减轻毒性和炎性反应。
 

目前有几种机制来解释ＭＳＣ对实验性脑卒中模型的有益作用。尽管ＭＳＣ已被证明能够在体外分化成神经谱系细胞，并且可以在动物模型的缺血性脑组织中表达神经元或神经胶质细胞标记。但移植物的存活数目和分化的细胞只占了小部分。此外对于来自ＭＳＣ的神经元细胞功能的研究具有很大争议，所以细胞替代可能不是主要原因。ＭＳＣ有益作用主要体现在神经保护、血管生成、突触发生、内源性神经发生以及炎症和免疫反应。
 

出自《干细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展》作者柏秀娟，时霄冰，姜磊。