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结直肠癌和乳腺癌的细胞治疗2022-06-23 08:43:52

结直肠癌是严重威胁人类健康的肿瘤之一,在所有肿瘤中其发病率和死亡率分别位于第二位和第五位。将过表达CXCR4的MSCs(MSCs-CXCR4)注射到结肠癌小鼠模型,结果显示,注射MSCs-CXCR4小鼠的体重减轻得到缓解,结肠长度延长,肿瘤数目减少,肿瘤负荷减少,结肠组织中的促炎细胞因子水平和STAT3磷酸化水平降低,提示MSC-CXCR4具有有效的抗肿瘤作用。另有研究表明,注射MSCs可以将结直肠癌细胞周期阻滞于G1期从而诱导细胞凋亡,导致体内Wnt和TGF-β-Smad信号通路失调,进而干扰肿瘤的发生。在裸鼠皮下注射结肠癌HCT116靶向肿瘤干细胞,形成异种移植肿瘤,大鼠MSCs治疗后的结果显示,MSCs促进了肿瘤的生长,同时体外实验、发现大鼠MSCs增加了HCT116靶向肿瘤干细胞的侵袭和迁移。

2020年,女性乳腺癌首次超过肺癌,成为全球最常见的癌症,在中国女性癌症患者中,发病的主要类型为乳腺癌。与乳腺癌细胞MDA-MB-231共培养的MSCs条件培养基,通过抑制STAT3的激活,从而抑制MDAMB-231细胞的迁移、增殖和血管生成。将脐带MSCs与乳腺癌细胞共培养,与单纯乳腺癌细胞组相比,MSCs促进了肿瘤细胞的增殖,且共培养后肿瘤细胞表达间充质细胞的标志物,说明MSCs与肿瘤细胞相互作用促进了肿瘤细胞的生长。将小鼠骨髓MSCs与小鼠乳腺癌细胞4T1共培养后可促进4T1细胞增殖,将MSCs与4T1注射到裸鼠体内,结果显示促进肿瘤细胞增殖,肿瘤体积增大,肿瘤的血管面积增多,同时减少了肿瘤中央的坏死。
 
出自《间充质干细胞及其外泌体对肿瘤影响的研究进展》作者崔舒悦,汤帅,丁晓玲。