MSCs来源的外泌体在肿瘤的治疗中的作用2022-06-24 08:43:49
研究表明，hsa-miR-143-3p在人MSCs外泌体中高表达。将hsa-miR-143-3p抑制剂转染人MSCs后收集外泌体，并与人胰腺癌细胞系CFPAC-1共培养，结果显示抑制剂组的活细胞数明显高于对照组，凋亡细胞数明显低于对照组；将hsa-miR-143-3p模拟物转染人MSCs后收集外泌体，与人胰腺癌细胞系CFPAC-1注射到裸鼠体内，结果显示模拟物组肿瘤体积小于对照组且部分区域可见细胞坏死，这些结果表明，人MSCs外泌体中的miR-143-3p可促进胰腺癌CFPAC-1细胞的凋亡，抑制细胞的生长、侵袭和迁移，从而起到抑制肿瘤的作用。骨髓MSCs来源的外泌体能够通过miR-126-3p靶向ADAM9抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，提高胰腺癌细胞的凋亡率。体内实验证实miR-126-3p转染骨髓MSCs治疗组肿瘤体积较小，提示外泌体miR-126-3p通过靶向ADAM9抑制肿瘤的生长和转移。另有研究证实，骨髓MSCs来源的外泌体能够通过circ_0030167靶向miR-338-5p/wif1/Wnt 8/β-catenin抑制胰腺癌细胞的侵袭、增殖和迁移，并降低了肿瘤的干性从而为胰腺癌的治疗提供了新视角。基于以上研究发现，MSCs来源的外泌体在肿瘤的治疗中也表现出双重作用，外泌体作为药物、mRNA、miRNA的递送载体进行肿瘤治疗，其靶向性和生物相容性具有巨大潜力，同时外泌体参与肿瘤进展与抑制的未知分子机制、人工合成技术仍不成熟也成为外泌体靶向肿瘤治疗不可忽视的问题。
出自《间充质干细胞及其外泌体对肿瘤影响的研究进展》作者崔舒悦,汤帅,丁晓玲。
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