CD133可能成为喉癌临床相关的预后标志物2022-06-24 09:09:32
研究发现，LSCC中的CSCs高表达CD133，这与LSCC的干细胞特性与放射抵抗性密切相关。通过MACS从喉癌Hep-2细胞系中分离纯化的CD133+肿瘤细胞表现出比其他细胞亚群更强的体外分化、增殖和致瘤能力，提示CDl33是喉癌干细胞的标志之一。Chen等发现CD133+肿瘤细胞除了表现出干细胞的表型特征，如自我更新能力增强、迁移潜能增加外，同时对化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的细胞毒性作用耐受性增强。利用球体培养系统研究的富集和特征，发现与母体H胞株Hep-2/CDDP细胞表达CD133升高，其干细胞特性、侵袭迁移和放化疗耐受能力均增强，再次提示CD133是喉癌CSC的标志物之一。上述证据表明，CD133有可能成为喉癌临床相关的预后标志物，而CD133+肿瘤细胞亚群可能是控制喉癌发展和复发的CSC。CD44是一种非激酶跨膜糖蛋白黏附分子，分子研究表明，CD44是CSC的另一标志物，在调节细胞特性（包括肿瘤侵袭、转移和放化疗抵抗）中发挥关键作用。临床分析表明，在头颈部鳞状细胞癌、肺癌、脑胶质瘤等癌症患者中，CD44高表达往往与预后不良有关。CD44包括多种剪接变异体，如CD44v3、CD44v5、CD44v6、CD44v9等。有研究认为，CD44v6的过表达可能与LSCC的再生和恶性转化有关，因此可能是一个潜在的预后标志。基于上述研究，靶向CD44的治疗可降低LSCC的增殖、侵袭、转移能力，从而显著改善患者的预后。
CD44v6 蛋白在喉鳞癌组织中的阳性表达明显高于相应的癌旁组织，且与临床分期、复发及淋巴结转移相关，这可能与其促进VEGF-A的表达和诱导喉癌组织的新生血管生成有关。谢亚学等应用免疫组化 SABC 法发现，CD44 在 LSCC 中的表达显著高于正常喉黏膜组织，并与肿瘤的临床TNM分期和淋巴结转移呈正相关。因此，他们认为CD44 也可作为 LCSCs 的表面标志物。
出自《喉癌干细胞：克服多药耐药性的潜在治疗靶点》作者王媚，李志海。
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