当前位置:首页 > 新闻中心 > 行业资讯 > >

中药单体及复方调控BMP/Smad信号通路干预BMSCs2022-11-24 09:19:52

林燕平探讨三七皂苷Fa减轻氧化损伤并调控骨髓间充质干细胞成骨分化的机制,研究发现,实验组中大鼠BMSCs中BMP2、BMP4、Smad1、Smad4 和Runx2蛋白的表达较模型组显著上升,且差异具有统计学意义,提示三七皂苷Fa可以通过激活BMP/Smad通路,从而调控BMSCs的成骨分化,改善骨代谢水平。

WANG等探讨蛇床子内酯刺激BMSCs成骨分化的影响机制,研究发现,蛇床子内酯可增强BMP-2、Smad1、Smad4、Runx2、Osx和骨桥蛋白的表达水平,以及增强Smad1的磷酸化,提示蛇皮子内酯通过BMP/Smad信号通路促进BMSCs的成骨分化。REN等探究鹿茸多肽对BMSCs的影响以及对去势大鼠骨保护的作用机制,研究发现鹿茸多肽能够增强ALP活性和细胞外基质矿化,上调Runx2、OCN、BMP-2、COL-I的表达,促进BMSCs增殖和向OB分化,并且对大鼠的骨微结构也能够产生保护作用,其作用机制与鹿茸多肽激活BMP-2/Smad1,5 /Runx2通路有关;宋敏等探讨固本增骨方含药血清对大鼠BMSCs增殖和成骨分化的影响,发现其能够上调BMP-2,4、Smad1、Runx2 mRNA的表达,增加与成骨相关BGP、OPN、ALP、COL-I蛋白水平的表达,提示固本增骨方含药血清可能是通过激活BMP/Smad/RUNX2通路促进BMSCs的增殖及其成骨分化。张玉卓实验发现,在左归丸的作用下,小鼠BMSCs中叉头蛋白J1蛋白表达降低,而p-Smad1,5/Smad1蛋白的表达水平明显上升,BMP-2蛋白表达增加,提示左归丸能够抑制FoxJ1的表达,激活BMP/Smad通路从而促进小鼠BMSCs的成骨分化。
 
出自《中药调控骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化相关信号通路的研究进展》作者杨浩东,谢兴文,李宁.