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JBMMSCs较长骨来源骨髓间充质干细胞的优点2023-03-31 08:44:55

LUO等进行比格犬体内实验,将获得的犬JBMMSCs植入比格犬的根分叉缺损处,发现根分叉区形成新骨和类骨质结构的效果较好。NAKAJIMA等通过收集拔牙术后牙槽窝中的骨组织,经培养诱导获得JBMMSCs,将其植入到患者颌骨缺损处,观察一段时间后发现缺损处有新骨形成,且新骨密度较高,成骨分化相关基因Runx2、骨钙素、Ⅰ型胶原蛋白表达上调,碱性磷酸酶活性较高,证明JBMMSCs有良好的成骨分化能力。有学者通过实验比较JBMMSCs与牙周膜干细胞的成骨分化能力,分别将两组干细胞制成的细胞膜片植入骨缺损处,均可观察到大量的类骨质样新生骨形成,但JBMMSCs形成新骨的骨密度更高,证明JBMMSCs的成骨分化能力更强。

JBMMSCs可以从正颌手术及种植手术废弃的颌骨碎片、拔牙后的牙槽骨碎片中获得,具有来源丰富、不涉及二次创伤、取材方便等优点。长骨来源骨髓间充质干细胞一般取材于中轴骨或四肢骨,相比JBMMSCs,取材费时且对供区造成的创伤较大。在人的一生中颌骨都会受到咀嚼等活动产生的持续性机械刺激,有利于其不断重塑,重塑率高于长骨。有研究表明用颌骨组织修复颌面部骨缺损比使用长骨的成骨效果更稳定,远期骨吸收更少,JBMMSCs增殖速度比从长骨中提取出的骨髓间充质干细胞更快,二者在成骨基因表达和细胞分化方面也有所不同。
 
REN等在大鼠模型中发现JBMMSCs比骨髓间充质干细胞具有显著的促进破骨细胞分化的能力,颌骨中OPG/RANKL比值明显高于长骨,更利于调控正确的成骨细胞与破骨细胞之间的平衡。HUANG等发现酪蛋白激酶2相互作用蛋白1通过抑制Smurf1介导的Smad从而负向调节骨的形成,JBMMSCs中CKIP-1的低表达能诱导其增殖和成骨分化能力提高,与长骨骨髓间充质干细胞相比,JBMMSCs具有更强的成骨分化能力。
 
出自《颌骨来源骨髓间充质干细胞成骨分化的特点、优势与应用》作者范永晶,王姝,金武龙.