体内环境对JBMMSCs成骨分化的影响2023-03-31 08:48:17
衰老易引发骨质疏松，骨质疏松不仅表现在躯干骨和四肢骨，颌骨也会因骨质疏松而出现骨密度下降，引发牙齿松动和牙周病等疾病。在正常生理状态下，成骨细胞和破骨细胞介导的骨形成与骨吸收保持平衡，以维持骨稳态，在骨质疏松发生后，骨稳态的平衡被打破，使骨的吸收大于骨的形成，造成骨质流失，骨密度下降。李胜丹等通过大鼠模型研究JBMMSCs成骨分化与年龄的关系，发现衰老组大鼠的颌骨和股骨均表现出骨质疏松，骨密度及骨小梁强度均下降，JBMMSCs成骨分化相关因子Runx2和骨钙素的表达明显低于年轻组，JBMMSCs的增殖和成骨分化随着年龄的增长而降低。SHEN等发现雄性SD大鼠会随着衰老发展为骨质疏松症，间充质干细胞衰老、成骨分化能力下降而成脂能力强，使生物学功能下降，最终导致骨衰老及退行性变的发生。DENG等发现组蛋白去甲基化酶KDM4B在调节JBMMSCs成骨分化和颌骨老化中起重要作用，JBMMSCs中KDM4B缺失可打破骨脂肪平衡，抑制其成骨，但促进脂肪生成及衰老，因此KDM4B可能是颌骨衰老中决定其骨稳态的分子基础。南京医科大学附属口腔医院团队发现乙酰化酶Sirtuin1可以抗衰老，通过过表达去乙酰化酶蛋白Sirtuin1可以增加Bmi1的去乙酰化和核转位，进而灭活p16信号通路，促进JBMMSCs增殖和成骨分化，抑制其衰老，预防老年性及雌激素缺乏引起的颌骨骨质疏松，故Sirtuin1可能成为年龄相关颌骨衰老的治疗靶点。
出自《颌骨来源骨髓间充质干细胞成骨分化的特点、优势与应用》作者范永晶，王姝，金武龙.
