丹参酮ⅡA是丹参中重要的脂溶单体成分之一2023-09-25 09:00:58
研究发现姜黄素可以逆转5⁃Fu、依托泊苷和阿霉素的耐药性,并通过以下方式抑制胃癌细胞的增殖下调NF⁃κB信号通路。姜黄素与化疗药物联合应用可诱导胃癌细胞株SGC⁃790 1发生凋亡,减弱NF⁃κB的活性,进一步下调由NF⁃κB调控的抗凋亡基因Bcl2和BclxL2的表达。此外,有研究还揭示了姜黄素逆转NCIN87细胞对曲妥珠单抗耐药的机制可能是通过抑制NCIN87细胞的 NF⁃κB途径,激活细胞凋亡。在 NCIN87/R细胞中,它优先抑制细胞增殖和NF⁃κB信号通路,下调 HER⁃2和Bcl2的表达,上调bax的表达,增强Caspase3、8和9的活性。丹参酮ⅡA是丹参中重要的脂溶单体成分之一。研究证实,丹参酮ⅡA通过抑制细胞生长、侵袭、迁移,促进细胞凋亡和分化而具有广泛的抗肿瘤活性。有研究建立了2个DOX耐药细胞系SNU⁃719R和SNU⁃601R,发现丹参酮ⅡA对MRP⁃1表达的抑制作用。丹参酮ⅡA是一种通过诱导细胞周期停滞来抑制胃癌多柔比星耐药的有效药物。与DOX合用可促进细胞凋亡,诱导自噬细胞死亡,上调P53、Bax、LC3BⅡ的表达,下调Bcl2、p62的表达。β⁃榄香烯是从郁金中提取的抗癌活性成分,是一种能有效逆转肿瘤 MDR 的Ⅰ类新型抗癌中药。β⁃榄香烯还可以靶高表达 P⁃gp的胃癌细胞SGC7901/adr,提高治疗效果。作用机制包括下调AKT磷酸化,上调E3泛素连接酶、c⁃Cbl和Cbl⁃b及PARP的活化片段。在体内,β⁃榄香烯显著增强阿霉素对裸鼠移植瘤的抗肿瘤活性,上调Caspase⁃3蛋白的表达。
出自《胃癌多药耐药机制及中药治疗的研究进展》作者江婷婷 吴露仙 朱姿婧。
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