HOXA-AS2在PCa组织和细胞中高表达2023-12-14 08:40:58
相关机制为HOXA-AS2通过抑制miR-302c3p表达，上调X染色体连锁锌指蛋白及其下游蛋白甲壳质酶蛋白-40，促进Ⅰ型EC发生。但是，miR302c-3p在Ⅰ型EC细胞中表达较低并抑制其体外发育。卵巢癌是一种严重危害女性健康的恶性肿瘤。HOXA-AS2在OC细胞中表达也升高，并且通过靶向抑制miR-520a-3p表达进而增强OC患者SKOV3细胞的增殖、迁移及侵袭能力。前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，也是男性癌症死亡的第六大原因。研究表明，HOXA-AS2在PCa组织和细胞中高表达，而且其在晚期患者中的表达水平高于早期患者。此外，HOXA-AS2高表达水平与肿瘤分期（T期）、淋巴结浸润、远处转移和Gleason评分高密切相关，且HOXA-AS2高表达组患者的生存率较低。Xiao等通过Western blot和RTqPCR分析结果发现，当下调HOXA-AS2时，E-钙黏附蛋白表达明显上调，而间充质标记物神经钙黏蛋白和波形蛋白表达下降。该研究还发现，HOXA-AS2通过靶向miR-509-3p/前B细胞白血病同源盒基因3轴调控PCa细胞增殖和迁移。详细地说，HOXAAS2作为一种ceRNA通过海绵吸收miR-509-3p上调PBX3。
此外，HOXA-AS2的敲除降低了细胞迁移和侵袭能力，而过表达PBX3则恢复了这一结果。上述结果表明，在功能上，HOXA-AS2高表达增强了PCa细胞增殖、迁移、侵袭及EMT进展。HOXA-AS2还通过海绵miR-885-5p上调赖氨酸特异性去甲基化酶5B促进PCa细胞增殖及迁移，抑制细胞凋亡。
出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.
下一篇： HOXA-AS2通过多种途经发挥致癌作用
