黄瓜来源的EVs主要分布在肺部，显示出其在治疗肺癌方面的潜在应用。不同的给药方式也会影响EVs在体内的分布。例如，静脉注射间充质基质细胞衍生的EVs后，它们在肺、肝和脾中累积；而通过气管内给药，MSC-EVs则主要分布在肺部。同样，通过静脉注射、腹膜内注射和皮下注射给药的HEK-293T EVs，在脑和肝中显示出累积。EVs的大小和表面特性也会影响它们在体内的分布和细胞的吸收。通过工程化改造，EVs可以装载特定的蛋白质或RNA，实现对特定器官或细胞的靶向输送药物。
 

这种策略为开发精准医疗提供了新的可能性。尽管EVs具有广泛的生物相容性和较低的免疫原性，但它们并不是可以被所有器官和细胞吸收。EVs的吸收和分布受到多种因素的调控。在实际应用中，通过优化EVs的设计和给药策略，可以提高它们对特定组织、器官的靶向性和吸收效率，从而增强应用效果。病例组织细胞分泌的EVs通常还有特殊的生物分子，这些生物标志物可用于早期疾病检测、监测疾病进展和评估治疗反应。EVs作为疾病诊断的生物标志物，其携带的RNA和蛋白质分子为疾病的早期检测、进展监测和治疗效果评估提供了新的途径。
 

EVs miRNA作为疾病诊断生物标志物的优势在于它们的高灵敏度和特异性，以及在EVs保护下在体液中的稳定性。EVs可用作心脏疾病的诊断标志物，循环系统外泌体ncRNA、miRNA、circRNA均可作为生物标志物用于冠心病、原发性肺动脉高压等心脏疾病的诊断，其灵敏度和特异性均高于心电图。
 

出自《细胞外囊泡的靶细胞摄取机制及其在疾病诊疗中的应用》作者:黄宁宁,齐莉莉,王进波.