UC-MSCs具有更高的向活化或非活化淋巴细胞的迁移效力2024-07-26 09:06:48
UC-MSCs表现出比骨髓间充质干细胞更高的细胞器表达和线粒体空间分布，具有更高的能量与适应性，UC-MSCs还具有更高的向活化或非活化淋巴细胞的迁移效力。随着基础与应用基础研究的不断深入，UC-MSCs因各项潜能已广泛应用于糖尿病治疗研究领域，其或可成为治疗2型糖尿病的新策略。近年来，以UC-MSCs为基础治疗2型糖尿病的研究不断被报道，UC-MSCs可以通过阻断炎症小体激活、减少炎症因子释放、降低全身炎症水平等途径改善免疫微环境进而缓解胰岛素抵抗。在糖尿病炎症微环境中，UC-MSCs可促进巨噬细胞极化为抗炎型 M2 型巨噬细胞，降低炎症活性，改善胰岛素靶组织的胰岛素敏感性。由于UC-MSCs强大的免疫调节能力，它被认为是治疗2型糖尿病的理想候选细胞治疗平台。文章就UC-MSCs通过免疫调节作用改善2型糖尿病胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能等方面进行阐述，为UC-MSCs临床治疗2型糖尿病提供理论支持。2型糖尿病是一种以全身低度炎症为特征的慢性代谢性疾病，其发病机制与炎症反应、氧化应激、胰岛淀粉样变性、内质网应激、肌肉与肝脏及胰腺部位异位脂肪沉积、脂毒性以及糖毒性等引起的胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能障碍密切相关，研究显示免疫细胞浸润、炎症反应等是导致胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能障碍的主要诱因。
胰岛β细胞是胰腺中产生和释放胰岛素的细胞，机体持续高血糖和胰岛素合成异常将引起胰岛β细胞耗竭，同时免疫环境损伤将导致胰岛 β 细胞丢失，这使得胰岛素分泌不足并使靶器官对胰岛素敏感性降低，机体出现葡萄糖耐量受损，最终导致显性高血糖和2型糖尿病的发生。
出自《脐带间充质干细胞对2型糖尿病的免疫调节作用》作者:陈春兰,叶美仪,潘雨薇.
