PI3K信号通路促进内皮细胞中微血管的生成2024-11-20 08:38:02
子宫内膜基质干细胞来源的外泌体中含有的miRNA-21通过PTEN-Akt磷酸化分别调节心肌细胞和内皮细胞中的细胞凋亡和血管生成,从而改善MI后的心脏功能。研究发现,miRNA-21–5p可通过PTEN-Akt途径增强血管生成和心肌细胞存活,促进外泌体介导的心脏修复。同时,间充质干细胞来源的外泌体中SDF1的过度表达可抑制MI心肌细胞自噬,并通过激活PI3K信号通路促进内皮细胞中微血管的生成。Riaud等携带Shh的大细胞外囊泡在刺激T淋巴细胞后表现出血管生成和抗氧化特性,并且通过静脉注射给药时可以减少MI面积;IEVs与药理活性微粒的结合表现出更强的体外血管生成能力,同时减少心肌组织的纤维化,改善心脏功能。黄芪甲苷诱导的骨髓间充质干细胞的外泌体通过miR-411/HIF-1α轴促进心肌梗塞小鼠的新血管形成并保护心脏功能。此外,树突状细胞衍生的外泌体miR-494-3p可促进心肌梗死后的血管生成。由于细胞疗法的植入存活率较低,外泌体疗法是一种很有前途的MI治疗策略,可作为促进心肌梗死后血管生成的替代方案。
心肌梗死后的血管生成对于心肌梗死患者的预后具有重要意义。在心肌梗死治疗的临床前研究中,通过揭示各种信号传导通路在心肌梗死后的作用机制,为心肌梗死的治疗提供了多种途径;但是其研究主要集中在临床前研究。寻找有效的药物递送方法和针对疾病的靶点是我们未来继续研究的方向。此外,针对心肌梗死后血管生成的评估方法,血管生成成像是一种有前景的量化新血管形成的评估手段。
出自《急性心肌梗死后血管生成的调控及其治疗应用》作者:努尔柯孜·阿卜杜合力力,吴弘.
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