答：有报道称，跨膜蛋白 Vasorin在MSCs来源的EVs中含量丰富，且与细胞增殖和迁移关系密切。Liao等将去ECM嵌入EVs并在体内递送与持续释放 Vasorin。Vasorin可通过介导Notch1通路激活IVD的内源性修复，从而促进NP细胞的活力并维持ECM的代谢平衡。去ECM还可延长Vasorin 的持续释放，增强EVs对NP细胞的治疗效果。谷胱甘肽3是一种重要的氧化还原调节因子，与NP细胞衰老有关，在IDD中表达下调。Liu等在缺氧条件下制备高表达GLRX3的MSCs来源的EVs，发现EVs-GLRX3可保护NP细胞免受氧化应激诱导的线粒体功能障碍，从而缓解细胞衰老；他们还通过水凝胶包装弥补EVs运输过程泄露药物的缺陷，并将EVs-GLRX3注射进IDD大鼠体内，通过调节ROS微环境，在减轻线粒体损伤、降低局部衰老状态和延缓ECM降解方面表现出高效率。
 

出自《纳米颗粒药物递送系统在椎间盘退变中的应用研究进展》作者张宝林，李雪雪，尚志忠.