问：流式细胞术检测细胞凋亡率是多少？2024-05-06 09:52:51
答;接种于6孔板中的L929细胞培养过夜，第2天照射后更换为新的高糖DMEM完全培养基，给药组更换为含相应外泌体（5×109Exo/mL）的完全培养基，培养48h后使用不含EDTA的胰酶消化并收集各组细胞悬液，PBS清洗细胞2次后每管加入100μL结合缓冲液重悬细胞，再加入5μLPE⁃Annexin⁃Ⅴ+5 μL7⁃AAD，室温避光孵育15min后，每管补充结合缓冲液400μL，使用流式细胞仪检测细胞凋亡率。出自《基因修饰的干细胞外泌体水凝胶治疗放射性皮肤损伤的实验研究》作者:任博媛，李强，靳嘉岩.
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