问：如何做肿瘤干细胞活力检测？2024-07-08 09:15:33
答：实验分为空白组（只含培养基）、对照组（不含药物，含细胞、培养基）、ATRA组和小檗碱组。将肿瘤干细胞以6×103个/孔接种至96孔板中，然后将ATRA和小檗碱分别用培养基稀释成梯度浓度后加入相应培养孔中。根据本课题组前期实验结果及相关研究设定药物浓度，ATRA和小檗碱的给药浓度均为1.5625、3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L，每个浓度设3个复孔。分别培养48h后，每孔加入CCK-8溶液10μL，孵育2h后，用酶标仪在450nm波长处检测其光密度值，并计算细胞存活率。细胞存活率（％）＝（给药组OD－空白组OD）（/对照组OD－空白组OD）×100％。利用GraphPadPrism8.0软件计算两种药物的半数抑制浓度。出自《小檗碱抑制肿瘤干细胞增殖的机制研究及体内安全性评价》作者：谢金金，陈燕，杜鑫。
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