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  • miR206显著抑制肿瘤细胞的增殖

    miR206显著抑制肿瘤细胞的增殖

    MSCExos还可以对神经炎症细胞及炎症因子产生作用,主要体现在对中性粒细胞、小胶质细胞、星形胶质细胞等神经炎症细胞及炎症因子的抑制作用。

    2024-11-06

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  • MSCExos成为一种有前途的纳米级无细胞治疗工具

    MSCExos成为一种有前途的纳米级无细胞治疗工具

    传统的细胞治疗以干细胞移植为主,这种方式可能存在机体免疫排斥现象及致瘤的可能,且由于体积较大,容易损伤周边组织,在使用上存在很大的局限性。

    2024-11-06

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  • MSCExos的功能可能与MSC的来源有关

    MSCExos的功能可能与MSC的来源有关

    间充质干细胞外泌体(MSCExos)被描述为来源于MSC的且含有Exos的产物,是目前使用最广泛的干细胞源性外泌体之一

    2024-11-06

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  • Exos促进肿瘤细胞上皮间质转化

    Exos促进肿瘤细胞上皮间质转化

    Exos通常以其内容物的不同进行分类,含有不同内容物的Exos在溶液中都具有各自的沉降系数,利用该特点进行差速离心是目前最常用的外泌体分离和提取的方法。

    2024-11-06

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  • MSC促进肿瘤进展和抑制肿瘤增殖

    MSC促进肿瘤进展和抑制肿瘤增殖

    MSC除了通过直接分化而达到治疗作用以外,还能够通过旁分泌的方式实现治疗作用,旁分泌的物质主要是外泌体等细胞外囊泡。

    2024-11-06

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  • DNAPKcs是评价细胞凋亡的关键指标

    DNAPKcs是评价细胞凋亡的关键指标

    Sumaiya等发现,巨噬细胞移动抑制因子通过糖皮质激素反调节来介导生成炎症因子并参与肿瘤过程

    2024-11-06

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  • Notch1可以激活BMP9/Smad信号通路

    Notch1可以激活BMP9/Smad信号通路

    骨形态发生蛋白9是一类能够调节肿瘤细胞增殖和组织修复再生的蛋白质,在建立 BMP9强诱导性MSC分化的前提条件之下

    2024-11-05

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  • LPAATβ对OS细胞活力的影响

    LPAATβ对OS细胞活力的影响

    溶血磷脂酸酰基转移酶β是一类可以调节OS细胞增殖的酶类。

    2024-11-05

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  • ErbB3可能是OS治疗的一个重要靶点

    ErbB3可能是OS治疗的一个重要靶点

    Yuan等发现,USP1可以通过K11和K29去泛素化介导转录共激活因子与PDZ结合基序进行稳定结合

    2024-11-05

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  • OS细胞中IL6呈高水平表达

    OS细胞中IL6呈高水平表达

    除此之外,Zhang等发现,以DNA甲基化和组蛋白修饰为主的表观遗传学异常改变也能够引起正常细胞向恶性肿瘤细胞转化。

    2024-11-05

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