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  • 特异性促进Th17细胞的分化

    特异性促进Th17细胞的分化

    IL⁃17A不仅可以引发 RANKL、MMP、PGE2等生成,导致炎症和牙周骨的丢失,还可以通过产生CXC趋化因子配体1、CXCL2和CXCL8等趋化因子。

    2024-03-15

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  • 巨噬细胞在牙周病的发展中发挥重要作用

    巨噬细胞在牙周病的发展中发挥重要作用

    葡萄糖刺激巨噬细胞后,其甘露糖受体表达显著降低,诱导型一氧化氮合酶显著升高。

    2024-03-15

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  • PGE2是参与牙槽骨吸收最强的刺激因子

    PGE2是参与牙槽骨吸收最强的刺激因子

    在高糖微环境下,上述炎症反应和免疫细胞活性被促进,加强牙周组织的炎症反应和牙周骨流失程度。

    2024-03-15

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  • T细胞与牙周炎的发生发展密切相关

    T细胞与牙周炎的发生发展密切相关

    流行病学研究表明,牙周炎与多种系统性疾病(如心血管病、呼吸道感染、糖尿病和阿尔茨海默病)之间联系密切。

    2024-03-15

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  • 细胞在疾病的发生发展以及治疗过程中扮演重要角色

    细胞在疾病的发生发展以及治疗过程中扮演重要角色

    糖尿病和牙周炎均是影响世界大范围人群的慢性疾病,并且糖尿病患者的牙周炎发病率明显升高。

    2024-03-15

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  • 口腔菌群介导早期胃肠道aGVHD可能的作用机制

    口腔菌群介导早期胃肠道aGVHD可能的作用机制

    口腔菌群与早期胃肠道aGVHD之间有何因果联系,还需要通过大规模、多中心的实验来进一步验证。

    2024-03-15

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  • 短链脂肪酸在介导保护胃肠道GVHD中有核心作用

    短链脂肪酸在介导保护胃肠道GVHD中有核心作用

    早期胃肠道aGVHD患者肠道中Bacteroidetes(拟杆菌门)、Bacteroidia(拟杆菌纲)、Bacteroidales(拟杆菌目)和Bacteroidaceae(拟杆菌科)的丰度较低。

    2024-03-15

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  • 拟杆菌门减少会促使aGVHD恶化相符

    拟杆菌门减少会促使aGVHD恶化相符

    本研究通过分析allo-HSCT后患者肠道菌群物种结构发现,肠道菌群主要由Firmicutes(厚壁菌门)、Bacteroidetes(拟杆菌门)和Proteobacteria(变形杆菌门)组成。

    2024-03-15

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  • 肠道菌群与症状较轻早期上消化道aGVHD的相关性

    肠道菌群与症状较轻早期上消化道aGVHD的相关性

    尽管异基因造血干细胞移植技术不断改进,急性移植物抗宿主病依然是移植后主要并发症及非复发死亡原因之一。

    2024-03-14

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  • P2X7受体能影响BMSCs的分化

    P2X7受体能影响BMSCs的分化

    这些药物主要通过靶向调控破骨细胞的活动、抑制炎症反应以及诱导干细胞向成骨细胞的分化等方式防止骨质流失,治疗骨质疏松症。

    2024-03-14

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