水凝胶递送系统提升外泌体创面滞留效率2026-07-15 08:42:35
主要通过抑制关键促纤维化信号通路,减少胶原的过度沉积与异常排列。Zhang等研究表明,人脐带血MSCs来源的外泌体可通过递送miR-21-5p与miR-125b-5p,靶向TGF-β受体,阻断TGF-β信号通路活化,减少肌成纤维细胞分化,抑制I型胶原过度产生,促进胶原纤维有序分布,实现ECM的健康重塑。脂肪来源的MSCs外泌体富含miR-192-5p,可靶向IL-17RA并抑制下游Smad2/3磷酸化,下调α-SMA、Col1及Col3的表达,抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,减轻胶原异常沉积。综上,EVs通过多途径协同干预纤维化信号通路,是防止伤口愈合过程中疤痕形成的新策略。EVs用于伤口修复临床转化中的修复效能受多方面制约:天然EVs易被酶降解失活,对创面靶向效率低,局部应用易随创面渗出液流失,且其囊泡结构易受损,导致EVs功能发挥不稳定。为了克服上述局限,水凝胶作为一种新兴的生物材料,为EVs发挥生物学功能提供了一种理想微环境。水凝胶是由亲水聚合物构成的三维网络结构,含水量高,具有优异的透氧性和有效吸收伤口渗出液的能力。此外,它们还可以模仿天然组织的组成和机械属性,为细胞迁移和组织再生提供足够的空间和机械支持。
相较于脂质体、纳米颗粒等其他EVs载体,水凝胶在生物相容性与创面适配性上具有明显优势:水凝胶的成分与人体ECM成分相似,可减少载体自身对创面的刺激;且可根据创面形状实现原位覆盖,避免EVs随创面渗出液流失。这些特性使水凝胶成为当前EVs创面递送的优选载体。先混合后交联该策略将EVs与水凝胶前体材料预先混合,再通过引入交联剂或改变物理条件诱导凝胶化。EVs在交联过程中被封装于水凝胶网络中,形成均匀分布的复合体系。该方法的优点在于可实现EVs高效可控负载。Galbiati等将EVs均匀混合于甲基丙烯酰化明胶前体溶液中,随后通过紫外线引发交联,实现EVs持续释放,并促进皮肤再生。
出自《携载细胞外囊泡水凝胶在伤口愈合中的构建策略与应用前景》作者杨艳伟,王上,霍利月。
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