当前位置:首页 > 新闻中心 > 行业资讯 > >

干细胞分化敏感窗口与健康风险评估2026-07-20 08:54:39

三氯甲烷在3nmol·L−1及300nmol·L−1浓度下同样显著抑制MAP2蛋白表达,抑制率分别为20%和24%。碘乙酸与三氯甲烷在接近环境暴露水平时即表现出神经突触抑制效应,提示其作为典型消毒副产物可能通过干扰早期神经发育过程,增加神经发育障碍及退行性疾病的潜在风险。综上,碘乙酸与三氯甲烷对干细胞向成脂、成骨及神经谱系分化过程均产生干扰效应,表明其具有干细胞毒性。这两种化合物可能通过破坏细胞代谢或信号转导等基础稳态,在分化早期即对多能性分化网络产生广谱干扰,导致多谱系分化程序协同失调。

这为从干细胞层面评估化学物的发育毒性与探究其在发育障碍及慢性病起源中的作用,提供了重要的实验依据。传统细胞毒性试验通常检测的是细胞存活率或代谢活性,其效应浓度往往较高。而本研究中碘乙酸在低至4.0nmol∙L−1时即已显著干扰成骨、成脂及神经分化的定向选择。这表明干细胞分化过程是毒性作用的“敏感窗口”。这种基于生理相关终点的检测,更能模拟慢性低剂量暴露下的体内真实情况。进一步根据碘乙酸和三氯甲烷的细胞分化损伤作用评估其健康风险。
 
本研究碘乙酸和三氯甲烷内暴露水平借鉴了两项研究,一项是2017年湖北一项研究检测了1199名健康男性的血清样本,三氯甲烷检出率高达98.3%,几何平均浓度为14.6ng∙L−1,该研究是迄今国内最大规模三卤甲烷人群监测研究;第二项是2025年北京一项研究检测了43例血清样本,碘乙酸检出率为100%,平均浓度0.54μg∙L−1,该研究为目前唯一的碘乙酸人群监测数据。通过确定阴性对照组10%响应率下的碘乙酸、三氯甲烷暴露浓度,以及在人血液中检测碘乙酸及三氯甲烷的水平,利用MOE进行健康风险评估。通过分析碘乙酸、三氯甲烷暴露浓度与细胞分化的相关性,确定暴露于碘乙酸、三氯甲烷后成骨分化的BMDL10值。
 
出自《碘乙酸和三氯甲烷对间充质干细胞多向分化的干扰作用及健康风险识别》作者郭俊岩,程佩双,郎玥明。