人胎盘问充质干细胞抑制单核细胞向树突状细胞分化和成熟，人胎盘间充质干细胞通过与NK细胞接触并上调NK细胞抑制性受体和下调NK细胞激活受体KP30来抑制NK细胞，从而减弱树突状细胞刺激T细胞的增殖能力。人脐血间充质干细胞促进M1型巨噬细胞向具有抗炎作用的M2型转换而减轻炎症反应。近年来的这些研究发现越来越多的免疫细胞受间充质干细胞抑制。间充质干细胞的免疫抑制作用是多途径、复杂的过程，且其抗炎作用是明确的，因此需要不断研究去认识其调节机制，以便实施精准干预，同时可考虑结合细胞亚群研究，为筛选理想的间充质干细胞提供理论依据。
 

归巢是干细胞对损伤组织发挥修复作用的重要条件。组织在缺血、缺氧等损伤时释放趋化因子、黏附分子、生长因子和酶，如基质衍生因子l、粒细胞集落刺激因子、单核细胞趋化蛋白等，它们与干细胞上相应受体结合介导干细胞迁移归巢于损伤区。目前研究证实一些信号通路参与间充质干细胞的归巢，其中最主要的是SDF一1／CXCR4信号通路。

CXCR4是SDF．1的特异性受体，SDF．1在正常成人心脏中结构性表达，在动物心肌梗死模型中SDF一1表达上调。TIAN等阻证实SDF-1／CXCR4信号通路在间充质干细胞归巢中发挥重要作用。TAO等阻发现HMGBl通过作用于SDF．1／CXCR4轴促进间充质干细胞向内皮损伤处迁移。SEGERS等怛0】发现间充质干细胞与心脏内皮细胞至少部分通过VCAM一1／vLA一4通路发生黏附并促进间充质干细胞归巢。然而关于间充质干细胞损伤趋化归巢的具体调控机制仍然不清楚。
 

出自《间充质干细胞移植治疗心肌梗死：问题、症结及新突破》作者孙维兴，赵永超，赵然尊。