大量研究证明，间充质干细胞来源的细胞外囊泡能够通过直接转移其内部生物活性分子，调控靶细胞中的下游信号级联，进而诱导MSCs成骨分化、抑制破骨吸收、改善血管生成、促进骨缺损的修复。研究报道，MSC-EVs内部包括大量核酸、蛋白质以及脂质等生物活性分子，其中，miRNAs是近年来研究最为广泛的物质。MiRNAs是一种内源性非编码小RNA，常通过转录后修饰发挥作用，在细胞通信中发挥关键作用，能够广泛参与骨代谢调控。研究显示，外泌体加速成骨细胞分化的过程中，其内部miRNAs是主要的调控因子。此外，还有研究发现，MSC-EVs内部miRNAs能够诱导促血管生成相关基因的表达，促进血管生成，参与免疫调节以及抑制破骨细胞活性从而促进骨缺损修复。然而，目前对 MSC-EVs促进骨形成的机制研究仍存在许多不足，例如EVs中活性分子种类和数目较多，除miRNAs的调控作用外，蛋白质等其他物质是否也发挥关键作用还未可知。

因此，MSC-EVs修复骨缺损的具体机制尚需深入探索。通过查阅近些年BTE中应用MSC-EVs促进骨缺损修复的相关文献，阐述MSC-EVs通过内部miRNAs等活性物质促进骨生成和血管生成，抑制破骨及参与免疫调节，最终促进骨缺损修复的作用机制，为未来进一步应用MSC-EVs促进骨缺损修复提供理论依据。
 

出自《间充质干细胞来源的细胞外囊泡修复骨缺损的作用机制》作者曾锦全,柯俊杰.