为了确证EPS-blastoids中TE谱系细胞的真实来源, 将EPS-blastoids依据结构特征分出ICM和TE,并分别进行单细胞转录组测序和数据分析.结果显示,ICM中混杂包括TE样细胞等多种细胞类型, 而TE则主要包含PrE谱系的细胞, 但是各细胞类型总体比例与前期研究结果相似. 依据单细胞转录组数据分析结果推测, EPS-blastoids的细胞来源可能为外侧PrE相关细胞包绕ICM并形成液腔出现类囊胚结构, 但是缺少功能性TE来源细胞的正确定位. 通过四倍体补偿实验提供功能性TE细胞, EPS-blastoids能够形成完整的胚胎结构并含有全部PrE谱系的细胞类型, 甚至能够出生、发育和生育后代, 但是由四倍体胚胎消化获得的单细胞与EPS-blastoids共移植则无法获得子代小鼠, 提示存活子代的获得需要有功能的3D形态TE参与. 这种功能性TE细胞补充的策略也提供了获得功能性类囊胚的可选方案.
 

前期研究中与mPSCs共培养的mTSCs是来源于受精囊胚、培养在FGF4和硫酸乙酰肝素的体系中维持自我更新获得的. 但是mTSCs有较大异质性, 含有多种分别对应于TE细胞、胚外外胚层细胞和分化的TE细胞的亚细胞群, 并不能很好地对应囊胚阶段的TE细胞, 尤其是植入前囊胚阶段的TE细胞.
 

出自《神经元来源细胞外囊泡促进神经干细胞的神经生成》作者李震，孙晓，谢永鹏。