在子宫内膜异位症患者中，外泌体ｍｉＲ⁃２１４和外泌体ｍｉＲ⁃３４０可以通过下调内源性结缔组织生长因子ｍＲＮＡ和αⅠ型胶原蛋白 ｍＲＮＡ的表达，从而抑制子宫内膜纤维化。因此，基于外泌体ｍｉＲ⁃ＮＡｓ的治疗方案有可能成为治疗子宫内膜异位症纤维化的一种通用策略。不同干细胞来源的外泌体ｍｉＲＮＡｓ能抑制眼组织纤维化，有利于眼组织相关纤维化疾病的预防和治疗。间充质干细胞来源的外泌体 ｍｉＲ⁃２７ｂ⁃３ｐ可有效抑制视网膜色素上皮细胞的迁移减缓视网膜纤维化。脂肪干细胞来源的外泌体ｍｉＲ⁃１９ａ通过抑制 ＨＩＰＫ２的表达，导致促纤维化标志物和细胞外基质成分的表达减少，从而抑制角膜角化细胞向肌成纤维细胞的分化。以上这些研究为深入了解纤维化相关疾病的发生发展机制提供了一种新的思路，对器官纤维化的治疗具有潜在指导意义。未提及的器官目前暂无研究发现其纤维化与外泌体ｍｉＲＮＡｓ存在相关性，需待后续研究发现。
 

出自《外泌体ｍｉＲＮＡｓ在器官纤维化中作用的研究进展》作者方路，刘睿奇，梁鹏。