Mashayekhi等检测到EMs患者的eMSCs中miR-200b的表达升高，let-7b的表达下调。其中，let-7b表达降低能够提高eMSCs的增殖、迁移和自我更新能力，促进EMs的进一步发展。高表达的miR-200b除能够增强eMSCs的增殖和迁移能力之外，还可协同转录因子性别决定区Y框蛋白2和八聚体结合转录因子4，促进上皮-间充质细胞的转化，从而加快纤维化进程。
 

经血逆流学说是EMs目前比较公认的发病学说，但仍无法完全解释EMs的发病机制。Meng等于2007年从女性经血中分离出一类可表现EMs和胚胎干细胞标志物的细胞，即MenSCs。MenSCs源自周期性脱落的子宫内膜，与非EMs女性相比，EMs患者的MenSCs有不同的形态以及功能。EMs患者与非EMs女性的MenSCs在基因表达上有明显不同，如ATF3、ID1、TYMP、COL6A1等，可多通路多方面影响EMs的发展。明确MenSCs的作用有助于阐明EMs的发病机制，对后续诊疗也有重要意义。
 

Liu等研究发现，EMs患者和健康女性的MenSCs在形态上有明显的不同，且EMs患者的MenSCs增殖和侵袭能力明显提高，但其免疫调节能力下降。张悦健等研究发现，与非EMs女性相比，EMs患者的MenSCs中自噬体与自噬溶酶体的数量减少导致细胞活性提高，使得脱落的子宫内膜细胞可在宫腔外种植并继续存活发展。De oliveira等研究指出，与健康对照组相比，EMs患者的MenSCs中miR-200b-3p表达升高，其过表达可提高MenSCs的增殖能力，有利于干细胞的异位侵袭与定植。
 

出自《间充质干细胞在子宫内膜异位症中的研究进展》作者王鑫瑶,杨惠,李冰冰.