HOXA-AS2在OSCC组织及细胞系中高表达2023-12-13 08:42:11
其中的相关机制主要为HOXA-AS2通过抑制miR-519的表达，促进缺氧诱导因子1α和程序性死亡配体1的表达，从而调控NPC进展。既往研究发现，缺氧诱导因子1α与NPC总生存率低、无进展生存率低、淋巴结转移率高和肿瘤分期较晚有关。口腔鳞状细胞癌是最常见的口腔癌类型。研究证明，HOXA-AS2在OSCC组织及细胞系中高表达。Chen等研究证实，HOXA-AS2表达与OSCC患者TNM分期及淋巴结转移呈正相关。而且HOXA-AS2表达越高的患者预后越差。该研究还发现，HOXA-AS2通过与miR-567/细胞周期蛋白依赖性激酶8相互作用促进OSCC细胞增殖。更详细地说，HOXA-AS2通过海绵miR-567来增加其靶基因细胞周期蛋白依赖性激酶8的表达，促进OSCC细胞增殖。Zhao等通过Western blot检测发现，沉默HOXA-AS2显著下调了细胞周期蛋白依赖性激酶2和细胞周期蛋白E1的表达，而p27（抑癌基因）的表达上调。而且还证明沉默HOXA-AS2基因显著下调了OSCC细胞中侵袭相关蛋白[基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9及抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2基因的表达，而上调了促凋亡B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白和活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3的表达水平。
具体来说，沉默HOXA-AS2可能通过抑制Zeste增强子同源物2抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞周期阻滞在G0/G1期，增加细胞凋亡。还有研究证明，HOXA-AS2过表达通过miR-520c-3p/分选蛋白轴促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭，抑制自噬介导的细胞凋亡，从而加速OSCC的进展。更为具体地说，HOXA-AS2作为一种竞争性内源RNA通过海绵吸收miR-520c-3p上调SNX5的蛋白质表达水平。
出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.
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