甲状腺乳头状癌是甲状腺癌的主要分型。研究发现，HOXAAS2在PTC组织和细胞系中高表达，且其高表达与晚期的TNM分期、较高的淋巴结转移率、多灶性及总体生存率低密切相关。HOXA-AS2的高表达是PTC患者预后不良的一个因素。在功能上，HOXA-AS2基因的敲除抑制了细胞的增殖、迁移和侵袭，促进了细胞的凋亡。Jiang等证实，HOXA-AS2通过调控miR-15a-5p/HOXA3轴促进PTC的发生和发展。具体机制为HOXA-AS2通过海绵miR-15a-5p正向调节PTC细胞中的HOXA3。

而HOXA3在PTC组织和细胞系中上调。该研究还通过Western blot检测发现，HOXA-AS2基因的敲除降低了Wnt/β-连环蛋白信号通路中核心因子（β-连环蛋白、细胞致瘤基因和细胞周期蛋白D1）的蛋白质水平。这些结果表明，HOXA-AS2-miR-15a-5pHOXA3轴可能通过正向调控Wnt/β-连环蛋白信号通路来调控PTC的进展。而HOXA-AS2参与调控PTC的发生发展机制不止如此。Xia等报道，HOXA-AS2竞争性抑制miR-520c-3p的表达增强了下游基因S100钙结合蛋白A4的表达，进一步促进PTC的体内外进展。其中，miR-520c-3p可以抑制PTC细胞的增殖。
 

出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.