HOXA-AS2在一定程度上促进了肝脏恶性肿瘤的发展2023-12-13 08:45:42
此外，HOXA-AS2过表达显著降低了PTC细胞中E-钙黏附蛋白的表达，增加了神经钙黏蛋白和波形蛋白的表达，表明HOXA-AS2通过促进上皮-间质转化显著促进PTC细胞的迁移和侵袭。这些结果提示，HOXA-AS2可作为PTC早期诊断及治疗中的关键一环。上述研究不难发现，HOXA-AS2在多种头颈部恶性肿瘤发生发展中扮演癌基因角色，且HOXAAS2高表达患者的预后往往较差。因此，HOXAAS2在上述头颈部恶性肿瘤中可能作为一种有价值的预后标志物。肝脏恶性肿瘤严重危害着人类的生命健康。HOXA-AS2在一定程度上促进了肝脏恶性肿瘤的发展。目前有研究发现，与正常组织及细胞系相比，HOXA-AS2在肝母细胞瘤（中的表达明显增加，且高表达的HOXA-AS2显著降低了HB中细胞的凋亡并促进了细胞的增殖、迁移、侵袭。此外，机制研究表明，敲除染色质重塑因子AT富集结构域蛋白1B或过表达转录共激活因子SUB1可诱导HOXA-AS2的表达，从而保护HOXA3免被降解，促进其稳定。其中，HOXAAS2通过与HOXA3的mRNA结合形成RNA-RNA二聚体上调HOXA3的表达。他们还发现，HOXA3与肿瘤的迁移和侵袭有关，与肿瘤的增殖无关。
因此，在该肿瘤中HOXA-AS2诱导的细胞增殖相关的分子机制需要后续进一步研究。有学者还发现，HOXA-AS2在肝细胞癌组织、细胞系及癌基因转化细胞系中也高表达，且HOXA-AS2的表达与Edmondson分级、干细胞相关功能、AFP水平、远处转移及晚期TNM分期呈正相关。
出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.
下一篇： HOXAAS2在GBC组织表达水平上调
