HOXA-AS2在RB组织中同样高表达2023-12-14 08:53:18
Gao等证实，HOXA-AS2通过miR-373/表皮生长因子受体轴促进胶质瘤恶性行为和VM的形成。更为详细地说，HOXA-AS2作为一种ceRNA，通过海绵吸收miR373上调EGFR的表达。EGFR通过激活磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B通路促进VM形成，并增加血管内皮-钙黏蛋白的表达水平，以及MMP-2和MMP-9的表达和活性水平。除此之外，HOXAAS2还可抑制miR-885-5p诱导视网膜母细胞瘤结合蛋白4的表达，促进GBM的发生，包括细胞的活力、增殖和黏附；亦可通过结合EZH2表观遗传抑制Rho家族GTP酶3转录，从而促进细胞增殖和侵袭，抑制细胞凋亡。同样，还有学者发现，HOXA-AS2主要通过转录后调控促进胶质瘤干细胞增殖并调控其炎症通路，具体表现为HOXAAS2促进E2F转录因子8和E2F转录因子1，增强细胞增殖，以及通过抑制信号转导子与转录活化子1和转录激活因子3来调节炎症通路，促进胶质瘤干细胞的侵袭性。在GBM的耐药性方面，HOXAAS2通过调控miR-302a-3p/胰岛素样生长因子1轴促进GBM替莫唑胺耐药。其中，HOXA-AS2作为miR-302a-3p的ceRNA上调IGF1。该研究提供了GBM化疗耐药性的新见解，可能突出了未来治疗干预的新途径。
视网膜母细胞瘤是儿童最常见的一种眼内恶性肿瘤。相关研究证明，HOXA-AS2在RB组织中同样高表达，且其高表达与较高的脉络膜浸润率及3年总生存期较低密切相关，提示较高的HOXA-AS2表达水平是RB患者预后不良的独立危险因素。其中，HOXA-AS2可激活早期胚胎发生后脑发育中的Hox基因表达，促进RB增殖和侵袭。
出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.
