在骨肉瘤方面，研究发现，HOXA-AS2在OS组织和细胞系中表达上调，此外，HOXA-AS2高表达与OS患者远处转移、晚期TNM分期及生存不良显著相关。这提示HOXA-AS2高表达组患者预后较差。Wang等通过体外实验表明，HOXA-AS2基因敲除通过促进细胞凋亡和引起G1期停滞而显著抑制OS细胞的增殖。进一步的功能分析表明，HOXA-AS2通过促进EMT显著促进OS细胞的迁移和侵袭。该研究还发现，HOXA-AS2作为miR-520c-3p的ceRNA促进OS细胞的迁移和侵袭。此外，HOXA-AS2过表达显著降低了E-钙黏附蛋白的表达，增加了波形蛋白和神经钙黏蛋白表达。同样，Wang等证明，HOXAAS2通过充当miR-124-3p的竞争性海绵上调E2F转录因子3，增强OS细胞的存活、迁移和侵袭能力。
 

在皮肤鳞状细胞癌方面，一项利用50例cSCC组织和50例正常组织的分析发现，HOXA-AS2在cSCC组织中高表达，并且下调HOXA-AS2后的cSCC细胞中酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3蛋白表达升高，MMP-2、MMP-9蛋白表达下降，提示下调HOXA-AS2诱导cSCC细胞凋亡，抑制细胞侵袭和迁移。其中，HOXA-AS2通过抑制miR-20a发挥致癌作用。
 

出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.