HOXA-AS2在非小细胞肺癌中有调控作用2023-12-14 08:57:59
近年来相关研究发现，HOXA-AS2在BC患者中异常表达，一项研究发现，HOXAAS2在BC组织及细胞系中高表达，且其高表达与BC细胞淋巴转移、远处转移、晚期TNM分期显著相关。此外，HOXA-AS2高表达患者的总体生存率较低。Cui等还发现，HOXA-AS2在接受阿霉素新辅助化疗的BC样本中也高表达。因此，HOXA-AS2可导致BC患者对阿霉素耐药。矛盾的是，Wu等发现，HOXA-AS2在BC患者中表达下调。Fang等证实，HOXA-AS2作为miR-520c-3p的ceRNA，通过核转录因子-κB信号通路释放其靶点转录因子RELA和转化生长因子β受体2。研究结果表明，HOXA-AS2/miR-520c-3p轴参与了BC细胞的增殖、迁移和侵袭。另一项研究证明，HOXAAS2作为一种ceRNA通过海绵吸收miR-106a促进电压依赖性钠通道α3亚基的表达。其中，HOXA-AS2在BC患者中表达水平降低。功能分析表明，电压依赖性钠通道α3亚基主要参与动作电位过程中的膜去极化，而膜去极化与BC的发病机制有关。
在肺癌方面，近几年的研究表明，HOXA-AS2在非小细胞肺癌中有调控作用。相关研究发现，HOXAAS2在NSCLC组织及细胞系中高表达。此外，HOXA-AS2高表达与NSCLC患者的肿瘤体积较大、TNM分期较晚和远处转移密切相关。同时，HOXA-AS2表达较高的NSCLC患者总生存期、无瘤生存期和无复发生存期较短，提示HOXA-AS2高表达预示着NSCLC患者预后不良。Cui等证实，HOXA-AS2通过抑制miR-216a-5p促进NSCLC的恶性进展。
出自《LncRNA HOXA-AS2在癌症中的作用》作者杨刚,丁相元,石敏.
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