M1/M2分型是广泛使用的巨噬细胞分型2023-12-19 08:54:45
缺血-再灌注损伤是一个复杂的过程,当流向组织或器官的血流暂时受限后重新恢复时就会导致组织损伤和功能障碍,包括氧化应激、炎症反应、钙超载和细胞死亡。IRI可在心肌梗死、卒中、器官移植、涉及暂时中断血流的手术等过程中发生。避免发生IRI对于医师来说是一个重要的治疗挑战。巨噬细胞来源于骨髓中产生的单核细胞,是免疫系统的重要组成部分。除此之外,胚胎来源的组织驻留巨噬细胞是机体天然免疫的核心要件之一。巨噬细胞在免疫反应的早期阶段能吞噬入侵的病原体,并将其碎片呈递给其他免疫细胞如T细胞并促进其激活和增殖。巨噬细胞影响着IRI的病理生理发展过程。在缺血期,巨噬细胞被各种信号激活,通过释放活性氧簇、促炎因子和趋化因子等来启动炎症反应。在再灌注期,巨噬细胞大量聚集到损伤部位并发挥双重作用,一方面通过产生细胞因子诱导进一步的炎症和氧化应激,导致组织损伤和功能障碍,另一方面通过清除细胞碎片、促进血管生成和释放有助于组织愈合的生长因子来促进组织修复和再生。因此,了解巨噬细胞这两个方面功能之间的复杂平衡对于制定减轻IRI的治疗策略至关重要。
M1/M2分型是广泛使用的巨噬细胞分型。M1型巨噬细胞是促炎细胞,参与病原体的清除,而M2型巨噬细胞具有抗炎作用,参与组织修复和重
塑以及细胞外基质重塑。巨噬细胞最初的促炎激活有助于组织损伤,而它们随后向抗炎和修复表型的过渡则促进组织愈合和损伤消退。这些巨噬细胞表型之间的平衡对于IRI的结局和治疗十分重要。细胞因子环境的变化与IRI中巨噬细胞的极化有着紧密的联系。
出自《巨噬细胞与缺血-再灌注损伤相关研究进展》作者刘琦,张燕楠,孙启全
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