临床上对于间充质干细胞联合治疗肝纤维化的研究报道甚少，临床研究多以安全性、有效性评估为主；此外，临床试验面临受试患者少、临床试验个体差异大、缺乏可比性以及可重复性差等难点。该文的不足之处在于：有报道称，间充质干细胞能够产生广谱的细胞因子、趋化因子和生长因子，被认为是可能促进肿瘤生长的关键细胞；DI BONZO等将人源性骨髓间充质干细胞移植入免疫联合缺陷小鼠体内，结果发现归巢入肝内的移植细胞呈现成纤维细胞样形态，因此联合治疗并不能规避间充质干细胞治疗肝纤维化潜在风险，联合药物时药物浓度、给药途径、药物自身安全性及移植间充质干细胞途径和数量等有待进一步研究。
 

大量临床试验证明，可通过联合药物、基因修饰、细胞因子等多种策略增强间充质干细胞的治疗潜力。大量肝纤维化动物模型实验已证实，间充质干细胞联合治疗可显著降低肝脏纤维化标志物基因和蛋白质的表达，表现出更佳的抗纤维化作用。
 

出自《不同策略提高间充质干细胞治疗肝纤维化：效果与潜在风险分析》作者:徐岩,王雪淞,周林.