此外，胎盘芯片的制备材料主要为PDMS，尽管具有透明度高和生物相容性良好等优点，但PDMS会吸收疏水性分子，包括妊娠相关激素和药物小分子等，在激素分泌水平和药物转运等定量研究中可能造成一定误差，限制了其应用。未来应研发更符合应用需求的生物材料取代PDMS，以确保小分子物质定量数据的准确性。胎盘类器官模型可在体外进行长期培养和功能维持，但其通常缺乏关键细胞类型，如血管内皮细胞和免疫细胞，在一定程度上也限制了其广泛应用，比如在病原体感染等方面的研究。
 

随着生物学和工程学等多学科交叉手段的发展，可以将器官芯片、类器官以及其它组织工程技术结合，构建更加符合人体生理状态的体外胎盘模型，并用于转化研究。例如，将胎盘芯片与生物传感集成，有望在体外实现胎盘代谢和分泌功能的在线监测和药物筛评，对胎盘的发育及相关病理研究提供新的平台。在胎盘模型中引入组织特异的关键细胞类型，如免疫细胞，可模拟母胎界面处的免疫微环境，有助于深入认识和解析胎盘发育和感染性疾病相关分子机理。此外，将胎盘类器官与器官芯片或生物材料结合，将有助于精确控制组织微环境，指导滋养层干细胞分化和发育，实现胎盘模型的复杂性和功能成熟度。未来，可以将胎盘与其它器官模型整合关联，如胎盘-子宫、胎盘-脑等，用于研究妊娠过程中母胎器官间的相互作用、药物转运、外源暴露物毒性评估以及胎盘功能异常对胎儿器官发育的影响。

出自《胎盘芯片及其在生殖医学领域的研究进展》作者：曹荣凯，秦建华，王亚清.