HCC细胞的迁移和侵袭受到明显抑制2024-08-01 08:54:33
肝癌的风险因素包括病毒性肝病,如乙型病毒性肝炎(以下简称乙肝)和丙型病毒性肝炎(以下简称丙肝)等。绝大多数原发性肝癌为肝细胞癌。PAN等研究证实HCC组织中的Wnt3a表达水平明显高于癌旁组织(96.25%vs.46.25%),92.50%的HCC患者血清中循环的Wnt3a表达水平高于800ng/L,且与甲胎蛋白水平、肝硬化严重程度、乙肝病毒载量、分化程度、肿瘤转移密切相关。与之一致的是,ZHENG等观察到Wnt3a表达水平在HCC的发展过程中呈动态上升趋势,单独检测血清Wnt3a表达水平诊断HCC有很高的特异度和灵敏度,另外联合检测血清Wnt3a与AFP水平诊断HCC的灵敏度可达93.90%。同时ZHENG等也证实了Wnt3a在HCC组织中的表达水平明显高于癌旁组织,且Wnt3a高表达HCC患者的生存率明显降低,敲低Wnt3a可导致HCC细胞周期停滞,抑制肿瘤细胞增殖、集落形成和荷瘤小鼠肿瘤生长。
LU等报道71.80%的HCC患者的Wnt3a和c-Myc表达水平较高,Wnt3a表达水平与其靶基因MMP-7和c-Myc的表达水平呈正相关,并且与Notch3表达水平和发状分裂相关增强子1的表达水平也有明显相关性;敲低Wnt3a会导致c-Myc和细胞周期蛋白D1表达水平降低,而p21和p27表达水平高,HCC细胞出现G0/G1期细胞周期停滞;Wnt3a的下调导致丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制进而降低MMP-2/-7/-9的表达水平,HCC细胞的迁移和侵袭受到明显抑制。另外,Wnt3a表达水平升高能增强由缺氧诱导的HCC细胞上皮-间质转化,从而减少肿瘤细胞的死亡。
出自《Wnt3a在相关肿瘤中的作用》作者:粟薇,梁建,刘宇.
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