SASP对成骨细胞等骨组织细胞的调控作用2024-10-22 08:33:05
随着年龄的增长，骨质疏松症等衰老相关疾病的发病率逐渐上升，已成为全球性的公共卫生难题。骨质疏松症的发生与骨组织细胞衰老有关，细胞衰老是衰老的标志之一，造成细胞衰老的因素有很多，如 DNA 损伤积累，端粒磨损，蛋白质稳态失衡等。细胞衰老致使各种促炎因子分泌增加，其中包括趋化因子、生长因子等，这些促炎因子又可影响邻近细胞，形成一种新的衰老表型，称为衰老相关分泌表型。大量研究证实，SASP与骨代谢疾病的发生密切相关。将早衰型小鼠的成骨细胞进行体外培养与传代后观察到成骨细胞表现出衰老相关特征，如衰老相关 β-半乳糖苷酶等衰老标志物表达上调，白介素6等SASP水平上升，这些变化导致成骨细胞分化能力下降。有学者通过去卵巢手术建立雌激素缺乏小鼠模型，发现雌激素缺乏小鼠骨髓间充质干细胞中SASP 相关因子分泌增多，雌激素缺失促使SASP因子分泌增多，激活Janus激酶/信号转导与转录激活子信号通路，加速小鼠BMSC衰老，诱导骨质疏松症。流行病学调查研究表明，SASP因子分泌可能是骨质疏松症患者症状加重原因之一。上述研究提示：细胞衰老可能是骨质疏松症的诱因之一，在细胞衰老过程中伴随SASP的分泌，而SASP分泌增加将加速衰老进程，进而加快骨质疏松症的发生发展。目前，SASP调控骨质疏松症发生发展的确切机制尚未清楚，且国内关于 SASP调控骨组织细胞的综述报道较为鲜见。本文主要概述SASP对成骨细胞等骨组织细胞的调控作用，旨在为骨质疏松症等骨代谢疾病的机制研究及靶向药物的研发提供理论依据。
出自《衰老相关分泌表型调控骨组织细胞功能的研究进展》作者:翁凯鸿，何玉婷，毛钰蘅
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