血管生成对于新的脑微血管的形成和缺血性脑卒中后功能恢复是非常重要的。增加的血管生成与ＮＳＣ移植后的功能恢复有关。例如，在大鼠脑卒中模型的５溴脱氧尿苷和皮质周围脑梗死区域的血管性血友病因子染色，证实了血管生成已在第７天和第１４天通过移植人胚胎ＮＳＣ得到增强。
 

已发现，将ＮＳＣ注入大鼠皮质脑梗死灶，可刺激脑室下区的神经发生，证实了与移植后早期神经元谱系标志物双肾上腺皮质激素６０ｄ表达的细胞数量增加一致。缺血后２４ｈ将人胚胎ＮＳＣ移植入大鼠皮质周围脑梗死区，可增加脑室下区中５－溴脱氧尿苷阳性细胞的数量。尽管实验并未直接回答增强的神经发生是否有助于神经功能改善，但说明在双肾上腺皮质激素启动子控制下，表达单纯疱疹病毒胸苷激酶的转基因小鼠消除内源性神经发生就会增加脑梗死面积。
 

出自《干细胞治疗缺血性脑卒中的研究进展》作者柏秀娟，时霄冰，姜磊。