在一项肝癌的研究中,通过体内体外实验均发现Wnt5a可与Fzd受体结合，促进STAT3的磷酸化，从而诱导EMT，增强了细胞迁移和转移，表明Wnt5a可以通过诱导EMT促进肿瘤的进展。然而在胃癌的研究中则发现 ADP-核糖基化因子与Wnt5a启动子结合并抑制其表达，从而促进表皮生长因子激活EMT,结果说明Wnt5a或是胃癌中潜在的EMT抑制因子。综上所述,Wnt5a在不同肿瘤中可呈现或过表达或抑制的状态从而激活 EMT 影响肿瘤的发生发展，因此这是肿瘤研究过程中不可忽略的一部分。Wnt5a对EMT的影响存在着激活或抑制两种状态，因此Wnt5a在不同肿瘤对EMT的影响有待进一步的研究。
 

Wnt5a信号已被证明在类风湿性关节等炎症性疾病中发挥重要作用.炎症也是促进癌症进展的一个重要原因，因此众多研究者推测Wnt5a是否在肿瘤发生发展中通过分泌促炎或抗炎因子从而影响肿瘤进展。在一项研究中，研究者对来自卵巢癌、胃癌、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤的肿瘤细胞进行研究发现在这些肿瘤中 Wnt5a 通过自分泌激活的ＲOＲ1/Akt/p65通路，促进促炎因子和趋化因子（如IL-1等） 分泌增加，而这些促炎因子和趋化因子的升高进一步刺激癌细胞增殖、存活、迁移和侵袭。进一步研究发现，Wnt5a不仅可以诱导促炎因子的分泌，还可以诱导抗炎因子如IL-10的分泌。
 

出自《Wnt5a信号通路在肿瘤中作用机制》作者陈越,沈芳荣,陈友国。