利用hEPSCs构建的类囊胚的不足可能与hEPSCs有限的分化潜能有关.不同于mEPSCs与mTSCs共培养可以修正小鼠类囊胚的一些缺陷, hTSCs与hEPSCs的共培养却没有获得更好的结果, 这可能是因为hTSCs被认为对应于植入后发育状态, 更类似于绒毛细胞滋养层细胞, 而mTSCs则含有一部分细胞对应于植入前状态, 可以改善小鼠类囊胚的质量.

在多个人类的类囊胚研究基础上, Rivron团队诱导人类的类囊胚效率可以提高至80％.该方案通过抑制3条信号通路（Hippo通路、ERK通路和TGF通路）诱导PXGL的人naive PSCs构建人类的类囊胚. 此外,与其他类囊胚研究中使用商品化的3D培养板不同,Rivron团队开发了热成型微孔板, 这种微孔呈半球形,更有利于细胞聚集, 可控制的微孔大小也可以限制聚集体的生长, 模拟体内环境, 从而高效率、高质量获得人类的类囊胚.通过体系优化,已经可以较高效率地获得人类的类囊胚, 因此后续研究中, 将类囊胚结合体外延长发育策略, 深入探索围植入期胚胎发育生理和病理机制是潜在的新方向.
 

出自《源于干细胞的囊胚样结构: 研究现状与展望》作者罗宇欣,戚亚男, 于洋。