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CD44是一种在乳腺癌细胞中高表达的分子2024-07-15 10:36:20

肿瘤细胞表达多种黏附分子,这些分子将其配体结合到骨微环境基质细胞上,释放促进血管生成和骨吸收的细胞因子,从而破坏骨骼微环境的稳态,促进骨转移。最初发现的CD44是一种在乳腺癌细胞中高表达的分子,可促进对骨微环境的侵袭和黏附,在CD44表达阳性的NSCLC细胞中,FoxM1和WNT/βcatenin通路的关键蛋白表达上调,CD44通过WNT/βcatenin通路促进NSCLC的转移活性,FoxM1作为WNT/β-catenin通路的下游靶标,通过诱导EMT促进NSCLC的转移活性,但CD44通过这种机制在肺癌骨转移中是否发挥重要作用还需要进一步研究。

从童年开始,由于骨髓内脂肪细胞的积累,长骨骨髓逐渐变为黄骨髓,随后是其他骨骼部位。虽然存在相当大的个体差异,但整体来看,骨髓脂肪组织的体积与年龄之间呈正相关。骨髓脂肪细胞来源于骨髓间充质干细胞的自我更新群体。大多数证据支持这种发育起源有别于其他脂肪细胞,例如骨髓脂肪细胞在局部过程中发挥独特的作用,如造血和成骨作用,以及调节局部和全身水平的能量代谢。
 
根据旁分泌/内分泌刺激性质的不同,除脂肪细胞外,BMSCs还可以分化为其他类型的骨细胞,包括软骨细胞、肌细胞和成骨细胞。多项研究表明骨髓脂肪细胞是这些骨转移进展和恶化的关键促进因素; 由于骨转移在肺癌中相对于乳腺癌和前列腺癌较为罕见,因此对骨髓脂肪细胞在肺癌进展中作用的研究相对较少。Luo等的一项研究探讨了骨髓脂肪细胞和小细胞肺癌细胞之间的相互作用: 使用马来酸罗格列酮( 一种噻唑烷二酮)来诱导小鼠骨髓脂肪组织的增加,与未接受罗格列酮治疗的对照组相比,当将具有骨转移潜力的小细胞肺癌细胞系SBC-5注射到小鼠的股骨时,接受这种处理的小鼠表现出了更强的骨质破坏。
 
出自《肺癌溶骨性转移机制的研究进展》李卓栓,胡若愚,何伟.