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肿瘤免疫浸润是肿瘤微环境的重要组成部分2024-11-21 08:31:31

该团队进一步研究发现,核糖体的掺入和RPS6的过表达在多形性胶质母细胞瘤细胞中会重编程并促进CSC诱导表达。综上,RP可通过调节CSC增殖、聚集成球能力和干性等,诱导肿瘤细胞的耐药发生。肿瘤微环境是指肿瘤细胞存在的周围微环境,TME包括肿瘤中所有非癌性宿主细胞。TME可以促使肿瘤血管生成,诱导外周免疫耐受。

同时,微环境中的免疫细胞也能影响癌细胞的生长和进化,导致了肿瘤的异质性。TME是研究肿瘤进展和肿瘤治疗耐药的关键因素。在头颈部鳞状细胞癌中, pescadillo核糖体生物发生因子1显著上升,其与HPV状态、临床分级、肿瘤分期、TP53突变状态息息相关,PES1表达的下降会导致肿瘤浸润性免疫细胞和抗肿瘤药物敏感性上升;对该机制的研究有利于找到HNSCC的治疗方法。
 
此外,Ma等在10例接受ICB新辅助治疗的局部晚期食管鳞癌患者中进一步证实了PES1通过阻断ESCC中ILF3-IL15复合物降低CD8+T细胞浸润和免疫治疗敏感性。巧合的是,Li的团队也发现PES1与c-Myc高度相关,并在肿瘤免疫微环境中发挥重要作用,沉默PES1可减少HNSCC细胞增殖和肿瘤生长,并能显著降低HNSCC细胞对顺铂敏感。肿瘤免疫浸润是肿瘤微环境的一个重要组成部分。RP可通过形成免疫浸润调控肿瘤细胞的耐药。在HCC中,RPS24通过促进细胞增殖和形成免疫抑制微环境来影响HCC的发展和耐药。另外,还有一项新的研究发现RPL27A在HCC中的表达水平与TP53突变和免疫浸润密切相关。
 
出自《核糖体蛋白在癌症治疗耐药中的研究进展》作者:陈追,揭秋玲,刘明耀.