MRPL12高表达与较差的预后相关2024-11-21 08:32:40
核糖体蛋白是核糖体的重要构成部分，对核糖体的组装和功能至关重要。近期研究表明RP与肿瘤细胞的生长、衰老、凋亡、侵袭及耐药等过程密切有关。肿瘤的耐药性是导致肿瘤的治愈率低下的主要原因之一，RP可以通过信号通路改变、上皮间质转化、癌症干细胞和肿瘤微环境等多种机制影响肿瘤细胞的耐药性，从而造成癌症患者的预后不良。核糖体靶向治疗是一种有希望治疗癌症患者的方法。本综述总结了核糖体蛋白与多种癌症耐药的机制，为阐明肿瘤耐药机制提供新思路，进而为临床预防和降低肿瘤耐药提供新策略。在肺腺癌中，线粒体大亚基蛋白L12在样本中显著上升，证明MRPL12高表达与较差的预后相关，同时，MRPL12敲低抑制LUAD细胞的增殖、迁移和侵袭，证明MRPL12是一种预后生物标志物，与LUAD的免疫浸润相关。Wei等发现线粒体核糖体蛋白L19与LUAD患者预后不良及免疫浸润相关，MRPL19可能对LUAD具有促癌作用。综上，RP可通过多方面调控肿瘤微环境成分参与肿瘤细胞的耐药机制。
耐药是癌症治疗面临的最大挑战，由于其机制繁多，影响因素复杂，一直难以得到解决，导致癌症患者的死亡率大幅度提升。近年来，随着RP研究的增加，发现其高度参与了肿瘤的整个过程，研究者们逐渐发现RP通过激活EMT进程、信号通路、免疫微环境、CSC等机制促进肿瘤耐药，这提示了研究RP在肿瘤细胞治疗耐药方面有巨大前景。继续深入研究PR与肿瘤耐药之间的作用机制，有望找到降低肿瘤治疗耐药性的方法从而达到良好的抗肿瘤疗效的目的。
出自《核糖体蛋白在癌症治疗耐药中的研究进展》作者:陈追，揭秋玲，刘明耀.
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