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基因治疗技术应对HIV感染的未来展望
ART虽然可以将HIV复制控制到很低甚至几乎检不出的水平，让HIV感染转化成一种慢性可控的疾病，但终究不能完全清除病毒。2021-12-22
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基于核酸的基因治疗策略
RNA干扰是一种通过反义序列与靶标mRNA序列结合形成双链RNA诱发基因沉默，阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达的现象。2021-12-22
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基于CAR-T的免疫治疗
AIDS严重威胁着人类的健康，目前全球AIDS患者约3790万人，每年约170万新增病例，引起全世界广泛关注。2021-12-22
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基因编辑的其他方式
类似的针对HIV共受体CCR5等靶标分子，还可以通过CRISPR Cas9、TALEN以及ZFN等技术对这些分子基因进行编辑，可以帮助细胞获得抵抗 HIV感染的能力。2021-12-22
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造血干细胞移植成为AIDS治愈的新策略
据国内外报道，在探索治疗HIV感染领域，将针对病毒基因组如长末端重复序列等核心序列的sgRNA和Cas9导入感染细胞。2021-12-22
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基于基因编辑技术的基因治疗
AIDS严重威胁着人类的健康，目前全球AIDS患者约3790万人，每年约170万新增病例，引起全世界广泛关注。2021-12-22
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生长因子基因治疗SCI的研究现状及前景
目前对SCI的基因治疗还尚处研究阶段。2021-12-21
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载体是运载外源性目的基因导入受体细胞
载体是运载外源性目的基因导入受体细胞，发挥基因治疗功能的重要工具。2021-12-21
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脑源性神经生长因子
脑源性神经生长因子（BDNF）在脑内合成并广泛分布于CNS，其具有促神经再生和组织生长发育的作用，并可以防止CNS后细胞凋亡。2021-12-21
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神经和碱性成纤维细胞生长因子
经生长因子（NGF）是最早发现的神经营养因子，与神经元细胞的再生和分化密切相关。2021-12-21
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大会时间：2024/11/14
