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  • NTFs目的基因的构建和选择

    NTFs目的基因的构建和选择

    目的基因的构建主要是由目的基因、启动子、增强子以及相关载体等共同组成的杂合子。

    2021-12-21

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  • 生长因子基因治疗SCI的基本策略和方法

    生长因子基因治疗SCI的基本策略和方法

    2016年12月Nature的Outlook特刊提出:中枢神经系统损伤后神经将不可再生,其中脊髓损伤一直都是临床上最难处理的问题之一。

    2021-12-21

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  • 基因治疗的法规和监管

    基因治疗的法规和监管

    对基因治疗的监管有别于传统药物。全球范围日本和中国台湾实行双轨制( 药品或临床应用),而以美国为代表的大部分西方国家均按药品进行审批管理。

    2021-12-21

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  • 基因治疗产品的定价问题

    基因治疗产品的定价问题

    药品的可及性与安全和疗效同等重要,其中基因治疗的定价存在较大挑战。

    2021-12-21

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  • CRISPR/Cas9的临床应用场景会不断扩大

    CRISPR/Cas9的临床应用场景会不断扩大

    除病毒作为载体外,其他递送手段包括转座子、裸质粒、载体传递系统(如电穿孔技术)和高压注射技术等,但由于递送效率较低等原因,临床应用受限。

    2021-12-21

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  • 基因治疗产品开发面临的挑战

    基因治疗产品开发面临的挑战

    基因治疗预计将为人类提供一种前所未有的治疗手段,2017年《麻省理工科技评论》将基因疗法2 0评为“2017年度全球十大突破性术”。

    2021-12-21

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  • 基因治疗产品的一般概况

    基因治疗产品的一般概况

    2019年5月,FDA批准Zolgensma用于2岁以下的脊髓性肌萎缩(SMA)患者治疗。

    2021-12-20

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  • 生长因子基因治疗SCI的基本策略和方法

    生长因子基因治疗SCI的基本策略和方法

    6年12月Nature的Outlook特刊提出:中枢神经系统损伤后神经将不可再生,其中脊髓损伤一直都是临床上最难处理的问题之一。

    2021-12-20

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  • 基因治疗的法规和监管

    基因治疗的法规和监管

    对基因治疗的监管有别于传统药物。全球范围日本和中国台湾实行双轨制( 药品或临床应用),而以美国为代表的大部分西方国家均按药品进行审批管理。

    2021-12-20

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  • 基因治疗产品的定价问题

    基因治疗产品的定价问题

    药品的可及性与安全和疗效同等重要,其中基因治疗的定价存在较大挑战。相比传统疗法,基因治疗的特点是一次性、潜在治愈和罕见群体。

    2021-12-20

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