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AC6治疗HF的临床研究
2016年Hammond等报道了将Ad5编码的AC6基因（Ad5 hAC6）通过冠状动脉内给药的方式注入HF患者（EF≤40％ ）的心肌细胞内。2021-12-17
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SERCA2a治疗HF的临床研究
CUPIDⅡb基于以上研究的基础, 对于AAV1 SERCA2a治疗方法又进行了Ⅱb期的临床研究,在该研究中治疗了243例中重度HF且反复住院或者近期住院的患者。2021-12-17
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HF基因治疗的临床试验
SDF-1属于趋化因子的一种,在多种损伤的组织中表达增高与周围组织形成浓度梯度,并与其受体CXCR4结合而调节组织的修复。2021-12-17
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HF治疗基因作用原理
在心肌细胞的收缩活动中,当心肌细胞去极化的时候,在动作电位的第二期心肌细胞膜表面的L型钙离子通道会开放使得钙离子内流,。2021-12-17
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抗TANK结合激酶1单克隆抗体
抗TANK结合激酶1,又称NF-κB激活激酶,是一种广泛表达色氨酸。2021-12-17
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内皮抑素和血管抑素的应用
内皮抑素是胶原蛋白18的裂解产物,内源性内皮抑素在抑制实验小鼠CNV模型中得到了验证。2021-12-17
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AA8载体介导的抗人VEGF抗体片段
Liu等在表达人VEGF的转基因小鼠中建立Ⅲ型CNV,通过视网膜下注射不同剂量的 AA8载体介导的抗人VEGF抗体片段（AAV8-antiVEGFfab）。2021-12-16
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可溶性的血管内皮生长因子受体-1
由 Genzyme 赞助的Ⅰ期临床试验（NCT01024998）,是在美国四家视网膜门诊所进行的一个剂量递增的开放标签试验。2021-12-16
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常见的基因治疗NAMD的方法
目前,临床上常用抗VEGF药物治疗NAMD,但是随着大量的临床应用,发现这种治疗方法,需要频繁持久的眼内注射,增加了治疗成本,且容易并发眼内炎。2021-12-16
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NAMD的发病机制及致病因子
ARMD是一种多因素的变性疾病,其病因及发病机制尚不明确。 可能与遗传易感性、环境暴露、营养失调、代谢障碍、视网膜的慢性光损伤等因素有关。2021-12-16
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大会时间：2024/11/14
